(1)马利兰：马利兰对CML的疗效显著，用药后2—3周病人症状可逐渐缓解，外周血白细胞下降，幼稚粒细胞减少，血小板逐渐恢复正常，并可使脾脏回缩，骨髓象恢复正常，合理应用后可使病人达到血液完全缓解。目前马利兰仍为临床最常用的CML治疗药物之一。在白细胞下降至60×109/L以下时应当减量，在白细胞数达30×109/L左右时可停药观察。马利兰的常见副作用有以躯干、面部和手尤为明显的皮肤色素沉着以及恶心、呕吐、体重下降、停经、睾丸萎缩和间质性肺纤维化等。
(2)羟基脲：羟基脲为细胞周期特异性抑制DNA合成的药物。它作用快，维持时间短，对骨髓抑制轻，不引起肺纤维化。少数病人应用羟基脲后少有皮肤丘疹，骨髓细胞巨幼变，大红细胞增多，月经量多，脱发等较轻的副作用。在白细胞下降后减量，直至达到完全缓解。羟基脲治疗效果明显，可缓解病人症状，使白细胞及血小板下降，亦可回缩脾脏，恢复正常骨髓象。在慢粒慢性期病人治疗中，应用羟基脲者其急变率较应用马利兰要低，被推荐为慢粒单药治疗的首选药物。
二是联合化疗：
受急性白血病治疗中联合化疗优于单药治疗的启示，对于慢粒人们近年来也尝试了采用联合化疗的治疗方法，虽然有一定治疗效果，但疗效与单药治疗相比并无明显提高。近来采用强烈联合化疗治疗慢粒慢性期病人的报道已越来越多。有些学者认为强烈联合化疗能杀灭部分Ph阳性细胞株，对慢粒病人有一定防止急变作用，可以延长病人生存期。但亦有的观察结果表明，强烈联合化疗治疗慢粒慢性期病人，反而使急 变期提前。对慢粒是否能找一个较为确切的理想联合化疗方案仍需进行研究。
三是干扰素治疗：
干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、诱导分化、免疫调节等作用，干扰素可分为α、β、γ三大类，干扰素的作用机制较为复杂：它与特异的表现受体结合，触发细胞内部发生变化，改变细胞的行为；干扰素可抑制生长因子的活力，抑制癌基因生成。干扰素还可通过多种生化作用调节细胞生长及肿瘤转化。应用干扰素治疗慢粒开始于20世纪80年代，经过多年的临床观察和经验积累，目前的结论是：干扰素治疗慢粒明确有效，疗效优于常规化疗(或强烈化疗)，有可能延缓疾病的进展，延长总的生存期。干扰素
治疗慢粒的临床疗效持续用药比间歇用药好，剂量大的较剂量小的疗效好，初治病例的血液学完全缓解率要明显高于复治者，慢性期的疗效明显好于加速期。干扰素的临床应用中绝大多数均采用肌肉注射或皮下注射。用药开始时一般采用连续治疗，直至血象恢复正常后可考虑改为隔日用药。一般维持治疗时间应在数月以上。
